典型临床表现是：

①发热1～5天，体温多达39℃或更高

②热退后出疹，皮疹为红色斑丘疹，分布于面部及躯干，可持续3～4天。部分患儿软腭可出现特征性红斑(Nagayamas spots)。其他症状还包括眼睑水肿、前囟隆起、咳嗽、腹泻、惊厥等低热、贫血（血红蛋白大多在60~100g/L），肝脏及脾脏肿大，以后者尤为明显，骨髓象明显增生，贫血主要是因为脾脏内血细胞的储存量增加，脾功能亢进、血容量增加、血液稀释及反复胃肠道出血、红细胞寿命轻度减短。 HHV-7可引起的确切的已被证实的疾病为幼儿急疹(ES)。除此之外，该病毒还可引起患儿的高热惊厥与神经系统并发症。除上述疾病外，该病毒还可小概率地引起婴儿肝炎综合征、单核细胞增多症样疾病等。 HHV-8可引起卡波济肉瘤(Kaposis sarcoma，KS)，KS可分型为多种，目前已证实KS确实与HHV-8病毒有很大关系。除此之外，该病毒还可引起以体腔为主的淋巴瘤(body cavity based lymphoma，BCBL) 和多发性Castleman病(MCD)。部分增生性及非增生性皮肤疾病也与HHV-8有关。 　　

2、HHV-7 Frenkel等于1990年首次从一健康成人外周血T淋巴细胞中分离出HHV-7。此后又从一患慢性疲劳综合征患者体内分离出该病毒。病毒颗粒直径约为200nm。HHV-7有囊膜。与HHV-6，CMV同属于β-疱疹病毒科。基因研究显示HHV-7与HHV-6和HCMV的DNA同源性较高。HHV-7可在脐带血单核细胞和正常人外周血淋巴细胞中培养，方法类似HHV-6。此病毒也常存在于健康成人的唾液中。

3、HHV-8 Chang等于1994年用PCR方法从合并卡波济肉瘤(KS)艾滋病患者的肉瘤组织中发现HHV-8DNA。当时将这种与某些疱疹病毒具有很高同源性的病毒命名为KS相关疱疹病毒(KSHV)，后更名为HHV-8。HHV-8的形态学特性与其他疱疹病毒相似，是最大的疱疹病毒，其DNA为270kb。

①病毒分离 病毒分离是HHV-6，7，8型感染的确诊方法。HHV-6，7，8型可在新鲜脐血单核细胞或成人外周血单核细胞中增殖。但需在培养基中加入植物血凝素(PHA)、IL-2、地塞米松等物质。感染细胞在7天左右出现病变，细胞呈多形性、核固缩、出现多核细胞。感染细胞出现病变后还可继续生存7天，未感染细胞则在培养7天内死亡。由于病毒分离培养费时，不适于早期诊断，一般只用于实验室研究。

②病毒抗原的检测 病毒抗原检测适于早期诊断，但病毒血症维持时间短，很难做到及时采取标本。目前广泛采用免疫组化方法检测细胞和组织内病毒抗原。抗原阳性结果可作为确诊的依据。

③病毒抗体的测定 采用ELISA方法和间接免疫荧光方法测定HHV-6，7，8型IgG、IgM抗体，是目前最常用和最简便的方法。IgM抗体阳性，高滴度IgG以及恢复期IgG抗体4倍增高等均可说明HHV-6，7，8感染的存在。当从脑脊液内测到IgM抗体或IgG抗体时，提示中枢神经系统感染的存在。IgM抗体一般产生于感染后5天，可持续存在2～3周，IgG抗体于感染后7天产生，4周后达高峰，可持续长时间。但由于疱疹病毒之间存在一定抗原交叉，其他疱疹病毒感染也可引起抗体增高，可用抗补体免疫荧光试验加以鉴别。

④病毒核酸检测 采用核酸杂交方法及PCR方法可以检测HHV-6，7，8 DNA。由于HHV-6，7，8均存在潜伏感染，因此有时检测出病毒的DNA，并不能确定处于潜伏状态或激活状态。可用定量、半定量PCR来测定DNA的量，来明确是否存在活动性感染。高浓度的病毒DNA提示活动性感染的存在。 

⑤血象检查 ES患者白细胞计数明显减少，淋巴细胞增高，最高可达90%以上，淋巴细胞包括非典型性淋巴细胞。

2、其他辅助检查 X线胸片、心电图和B超为常规检查，必要时做脑CT等检查。