根据病人疾病的严重程度和不同类型作出治疗决策,且应维持终生。轻型无症状者可不
予治疗。未来可采用基因治疗,目前常用方法如下:
一、三碘甲状腺乙酸(triiodothyroacetic acid , TRIAC) 对有甲亢表现的选择性垂体不敏感
型患者首选TRIAC。TRIAC 是不伴代谢活性的甲状腺激素代谢产物,且对TSH 有强烈抑制
作用。TRIAC在体内降解快,不良反应小,可有效降低TSH和甲状腺激素水平,使肿大的甲状腺
缩小,改善甲亢症状。
二、抗甲状腺药物治疗 可能加重甲减表现,促进甲状腺肿加重,尤其是儿童甲减对生长发育不利,所以不主张采用抗甲状腺药物治疗。只有对部分靶器官不反应型患者。可在观察下试用抗甲状腺药物治疗,如疗效不佳,及时停用。
三、甲状腺激素治疗可根据病情与类型应用及调整,全身性甲状腺激素不应症患者一
般不需甲状腺素治疗,甲减型可采用左甲状腺激素(L-T4)及碘塞罗宁(L-T3)治疗,尤其是
对婴幼儿及青少年有益可促进生长发育,缩小甲状腺肿及减少TSH分泌。一般采用L-T4片,
2 次/d,每次100~200μg。不论何种类型的TH 抵抗综合征均可采用L-T3 治疗。
四、糖皮质激素治疗糖皮质激素可减少TSH对TRH的兴奋反应,但甲状腺激素抵抗综合征患者是否有反应尚无统一意见
五、多巴胺激动剂溴隐亭治疗选择性垂体不敏感型者,可使血TSH 降低,从小剂量开
始,逐渐加量,使血清TSH 和TH恢复正常,甲亢症状随之消失
六、生长抑素可选用本药抑制TSH 和甲状腺激素水平,改善患者症状,但价格昂贵,
副作用较大。
七、基因治疗明确发病机制后,可开展基因治疗与受体病治疗。