本病仅限于皮肤损害,可有局限性淋巴结肿大,无其他脏器损害表现。临床上可分为三期: I期:原发性丘疹期。早期损害多见于5~15岁儿童。感染部位出现数个小丘疹,以下肢为主,逐渐增大、融合、变厚,接着脱屑、色素改变,常呈红棕色。Ⅱ期:品他疹期。约隔2~3个月后,皮疹播散到其他部位,出现扁平环形红斑,直径可达10 cm,边缘不规则,上覆鳞屑,间有角化过度。可持续数年。Ⅲ期:色素障碍期。多在感染后1~3年出现,主要表现为皮肤异常色素改变。开始为泛发,对称分布不同颜色的斑片,进行性发展,最后形成瓷色白斑,伴有萎缩或角化过度。