痛性青紫综合征
痛性青紫综合征又称自身红细胞敏感症。1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。
疾病知识
症状
多见于精神不正常的中年妇女。皮肤局部先有烧灼、针刺和跳动感，继而出现红斑、肿胀，数小时后可出现单个或成批的紫癜。红斑、肿胀1～2天消失，紫癜逐渐褪色，1～2周后自行消退，但可复发。皮疹好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛，可伴头痛、失眠、恶心、呕吐等症状。
病因
本症病因不明，可能与免疫因素有关，患者对自体红细胞过敏，红细胞基质与组织固定性抗体结合，可引起水肿和毛细血管透性增加，导致皮下出血。情绪激动可诱发本症。
检查
凝血时间、皮损、出血时间、血小板计数（PLT）、凝血因子活性测定
实验室检查可见出、凝血时间正常。受检查的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义。
诊断
根据患者体征，症状以及实验室检查结果可以明确诊断。
治疗
无特殊治疗，可服用营养神经的药物如维生素B1或谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等，效果较好，出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K或输血。病情严重者使用激素及免疫抑制剂，并密切检测患者有无出血并发症情况。
预后
属少见病。目前没有其他相关内容描述。
预防
目前还没有很好的预防方法。
健康问答
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